全自动原位杂交仪采用微处理技术结合PID控制方式

原位杂交仪采用微处理技术结合PID控制方式,实现12张玻片的变性和杂交过程。全自动原位杂交仪密封式上盖和加湿部件确保杂交环境更加理想,集成了变性/杂交、杂交、多步运行三种操作模式,适用于多种原位杂交实验。1.全触摸屏操作,友好的人机操作界面;2.中/英文菜单可选;3.支持断电恢复功能,运行过程出现意外断电,在电力恢复后可按原定程序自动恢复运行;4.支持运行结束后自动降温功能;5.支持自动预热功能;6.平台控温精度高,温度波动小;7.可同时处理12片载玻片;8.支持105个自定义程序储存功能;9.集成了变性&杂交、杂交、多步运行三种操作模式。原位杂交仪在原位杂交和FISH实验中变性温度是至关重要的环节,也是确保实验成功的关键步骤。原位杂交仪可以根据实验者的设置,自动完成变性和杂交过程。严格的温度控制,适宜的湿度环境,加上低廉的成本,和时间上的节省,为分子水平的研究提供了可靠的保证。原位杂交仪系统可设定恒温、定时等条件,较传统的手动实验精确度高,实验结果更为可靠,同时又取代了人工手动实验操作。杂交与变性可同时进行,减少了实验步骤,大大提高了工作效率和实验的准确性。

原位杂交技术的基本原理是利用核酸分子单链之间有互补的碱基序列,将有放射性或非放射性的外源核酸(即探针)与组织、细胞或染色体上待测DNA或RNA互补配对,结合成专一的核酸杂交分子,经一定的检测手段将待测核酸在组织、细胞或染色体上的位置显示出来。为显示特定的核酸序列必须具备3个重要条件:组织、细胞或染色体的固定、具有能与特定片段互补的核苷酸序列(即探针)、有与探针结合的标记物。   

RNA原位核酸杂交又称RNA原位杂交组织化学或RNA原位杂交。该技术是指运用cRNA或寡核苷酸等探针检测细胞和组织内RNA表达的一种原位杂交技术。其基本原理是:在细胞或组织结构保持不变的条件下,用标记的已知的RNA核苷酸片段,按核酸杂交中碱基配对原则,与待测细胞或组织中相应的基因片段相结合(杂交),所形成的杂交体 (Hybrids)经显色反应后在光学显微镜或电子显微镜下观察其细胞内相应的mRNA、rRNA和tRNA分子。RNA原位杂交技术 经不断改进,其应用的领域已远超出DNA原位杂交技术。尤其在基因分析和诊断方面能作定性、定位和定量分析,全自动原位杂交仪已成为最有效的分子病理学技术,同时在分析低丰度和罕见的mRNA表达方面已展示了分子生物学的一重要方向。组织诊断在许多生命中扮演着至关重要的作用,专注于质量、速度和效率将会产生很大的变化。原位杂交离不开染色,高级染色的各个方面,以及量身定制解决方案所需的选件,都整合到IHC和ISH染色之中。

将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交,称为原位杂交!使用DNA或者RNA探针来检测与其互补的另一条链在细菌或其他真核细胞中的位置。RNA原位核酸杂交又称RNA原位杂交组织化学或RNA原位杂交。该技术是指运用cRNA或寡核苷酸等探针检测细胞和组织内RNA表达的一种原位杂交技术。其基本原理是:在细胞或组织结构保持不变的条件下,用标记的已知的RNA核苷酸片段,按核酸杂交中碱基配对原则,与待测细胞或组织中相应的基因片段相结合(杂交),所形成的杂交体经显色反应后在光学显微镜或电子显微镜下观察其细胞内相应的mRNA、rRNA和tRNA分子。RNA原位杂交技术 经不断改进,其应用的领域已远超出DNA原位杂交技术。尤其在基因分析和诊断方面能作定性、定位和定量分析,已成为最有效的分子病理学技术,同时在分析低丰度和罕见的mRNA表达方面已展示了分子生物学的一重要方向。 

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